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發(fā)布時間:2020-10-22 瀏覽次數(shù):0
從本月開始,珠海愷瑞將陸續(xù)推出無血清細(xì)胞培養(yǎng)的一系列實驗操作小視頻,以幫助用戶盡快掌握珠海愷瑞無血清細(xì)胞培養(yǎng)試劑使用技巧。
本視頻簡單介紹了凍存在液氮罐或-80℃冰箱中的細(xì)胞解凍后進(jìn)行無血清培養(yǎng)的過程。
細(xì)胞復(fù)蘇過程有下列在視頻中未能提及的注意事項,請客戶予以關(guān)注:
1.搖床參數(shù)設(shè)置:37℃,5% CO2,轉(zhuǎn)速為120rpm(請根據(jù)搖床振幅來調(diào)整不同細(xì)胞的培養(yǎng)轉(zhuǎn)速);
2.短視頻中的細(xì)胞凍存在珠海愷瑞KD-Freeze凍存液中,復(fù)蘇時無需進(jìn)行離心處理;若凍存液為添加了10%二甲基亞砜(DMSO)的培養(yǎng)液,則復(fù)蘇時需離心(1000 rpm,5min)細(xì)胞,再用新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞;
3.化凍好的細(xì)胞應(yīng)快速轉(zhuǎn)移至新鮮培養(yǎng)液中,不宜在常溫條件中放置過長時間;
4.轉(zhuǎn)移細(xì)胞時,切勿過分吹打細(xì)胞而導(dǎo)致細(xì)胞損傷;
5.復(fù)蘇后的細(xì)胞培養(yǎng)2-3天后觀察細(xì)胞存活率,待細(xì)胞存活率恢復(fù)正常至良好狀態(tài)再進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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