從本月開始，珠海愷瑞將陸續(xù)推出無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)的一系列實(shí)驗(yàn)操作小視頻，以幫助用戶盡快掌握珠海愷瑞無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)試劑使用技巧。
本視頻簡(jiǎn)單介紹了凍存在液氮罐或-80℃冰箱中的細(xì)胞解凍后進(jìn)行無(wú)血清培養(yǎng)的過(guò)程。
細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程有下列在視頻中未能提及的注意事項(xiàng)，請(qǐng)客戶予以關(guān)注：
1.搖床參數(shù)設(shè)置：37℃，5% CO2，轉(zhuǎn)速為120rpm（請(qǐng)根據(jù)搖床振幅來(lái)調(diào)整不同細(xì)胞的培養(yǎng)轉(zhuǎn)速）；
2.短視頻中的細(xì)胞凍存在珠海愷瑞KD-Freeze凍存液中，復(fù)蘇時(shí)無(wú)需進(jìn)行離心處理；若凍存液為添加了10%二甲基亞砜（DMSO）的培養(yǎng)液，則復(fù)蘇時(shí)需離心（1000 rpm，5min）細(xì)胞，再用新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞；
3.化凍好的細(xì)胞應(yīng)快速轉(zhuǎn)移至新鮮培養(yǎng)液中，不宜在常溫條件中放置過(guò)長(zhǎng)時(shí)間；
4.轉(zhuǎn)移細(xì)胞時(shí)，切勿過(guò)分吹打細(xì)胞而導(dǎo)致細(xì)胞損傷；
5.復(fù)蘇后的細(xì)胞培養(yǎng)2-3天后觀察細(xì)胞存活率，待細(xì)胞存活率恢復(fù)正常至良好狀態(tài)再進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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